'रिएक्टिन प्लस' पर गलत प्रचार के कारण सिप्ला की पुणे यूनिट का लाइसेंस रद्द

महाराष्ट्र खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने दवा निर्माता कंपनी सिप्ला फार्मा एंड लाइफ साइंसेज लिमिटेड की पुणे (वाडकी) स्थित कैरी एंड फॉरवर्डिंग (C&F) यूनिट का दवा बिक्री लाइसेंस रद्द कर दिया है l यह कार्रवाई कंपनी द्वारा 'रिएक्टिन प्लस' (Reactin Plus) नामक टैबलेट के पैकेट पर अनधिकृत प्रचार सामग्री (Unauthorized Promotional Text) छापने और भंडारण में गंभीर लापरवाही बरतने के कारण की गई है l

FDA अधिकारियों के मुताबिक, जून में कंपनी के मुख्य गोदाम के निरीक्षण के दौरान पाया गया कि 'शेड्यूल-एच' (Schedule H) की डॉक्टर की पर्ची पर मिलने वाली दवा 'रिएक्टिन प्लस' के पैकेट पर बिना अनुमति "एनाल्जेसिक और एंटीपायरेटिक" (दर्द निवारक और बुखार रोधी) शब्द छापे गए थे l नियमों के मुताबिक, ऐसी दवाओं पर इस तरह का विज्ञापन उपभोक्ताओं को बिना डॉक्टरी सलाह के दवा लेने (Self-Medication) के लिए प्रेरित कर सकता है, जो स्वास्थ्य के लिए बेहद खतरनाक है l इसके अलावा, जांच टीम को गोदाम में दवाइयां सीधे फर्श पर रखी मिलीं, स्टॉक रिकॉर्ड में गड़बड़ी पाई गई और एक्सपायर्ड दवाओं के निस्तारण में भी कमियां देखी गईं l